Módulo I: Fisiología de la hematopoyesis y factores de crecimiento hematopoyéticos

Módulo II: Principales parámetros sanguíneos en hematología clínica. Interpretación de la hematimetría

Módulo III: Examen morfológico de la sangre periférica

Módulo IV: Anemia, aspectos generales

Módulo V: Anemia ferropénica, anemias megaloblásticas y otras anemias carenciales

Módulo VI: Anemias hemolíticas hereditarias: membranopatías y enzimopatías

Módulo VII: Hemoglobinopatías estructurales. Síndromes talasémicos

Módulo VIII: Anemias hemolíticas adquiridas

Módulo IX: Aplasia medular

Módulo X: Insuficiencias medulares hereditarias. Aplasias selectivas. Anemias diseritropoyéticas congénitas

Módulo XI: Eritrocitosis, clasificación y diagnóstico

Módulo XII: Neutropenias y agranulocitosis

Módulo XIII: Síndromes mielodisplásicos

Módulo XIV: Síndromes mielodisplásicos-mieloproliferativos

Módulo XV: Síndromes mieloproliferativos crónicos. Leucemia mieloide crónica

Módulo XVI: Policitemia vera

Módulo XVII: Trombocitemia esencial. Mielofibrosis idiopática

Módulo XVIII: Leucemia neutrofílica crónica. Síndrome hipereosinófilo

Módulo XIX: Leucemias agudas no linfoblásticas

Módulo XX: Leucemia aguda linfoblástica del adulto

Módulo XXI: Linfomas, conceptos generales y del diagnóstico

Módulo XXII: Síndromes linfoproliferativos con expresión leucémica

Módulo XXIII: Linfomas no Hodgkinianos

Módulo XXIV: Linfoma de Hodgkin

Módulo XXV: Mieloma múltiple

Módulo XXVI: Otras gammapatías monoclonales, gammapatía monoclonal de significado incierto, enfermedades de las cadenas pesadas

Módulo XXVII: Patología del sistema mononuclear fagocítico

Módulo XXVIII: Trombocitopenias. Trombopatías congénitas y adquiridas

Módulo XXIX: Enfermedad tromboembólica. Trombofilias congénitas y adquiridas

Módulo XXX: Diagnóstico de la patología hemorrágica. Coagulopatías congénitas

Módulo XXXI: Coagulopatías adquiridas

Módulo XXXII: Terapia antitrombótica

Módulo XXXIII: Coagulopatías en el paciente crítico

Módulo XXXIV: Aspectos hematológicos y soporte hemoterápico en el paciente crítico

Módulo XXXV: Estados de sobrecarga férrica. Hemocromatosis hereditaria

Módulo XXXVI: Transplante de células madre hematopoyéticas